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連翹

木犀科植物連翹Forsythia suspensa (Thunb.)Vahl的干燥果實。

別名

青翹,老翹,黃翹,空殼,旱連子,空翹

拉丁名稱

Forsythiae Fructus

藥性

藥用部位

果實

藥味

功效類別

清熱藥

歸經

小腸經,肺經,心經

主要產區

山西,河南,陜西

功效主治

功效

清熱解毒,消腫散結,疏散風熱。

主治

用于癰疽,瘰疬,乳癰,丹毒,風熱感冒,溫病初起,溫熱人營,高熱煩渴,神昏發斑,熱淋澀痛。

用法用量

6~15g。

采收加工

采收方式

采收時間不同,商品連翹有青翹和黃翹及附屬產品連翹心。

青翹:白露前8-9天采收初熟果實,即尚未成熟的青綠的果實。

黃翹(老翹): 10月霜降后采收成熟黃翹果實,果皮裂開時摘下,去凈枝葉,除去種子,曬干。

連翹心:將果殼內的種子篩出,曬干即為連翹心。

加工方法

青翹:未成熟的青綠的果實用沸水煮片刻或用蒸籠30分鐘后,取出曬干。加工成的果實為青色,不破裂。

黃翹(老翹):果實熟透時采收的黃翹,曬干,除去雜質。

炮制方法

朱連翹:取凈連翹用水噴濕,置容器內攪拌均勻,將朱砂粉撒勻稍拌,取出晾干。每連翹100kg,用朱砂粉2kg。

連翹炭:取凈連翹置鍋內,用武火加熱炒至七八成黑色。取出涼透。

貯藏方法

儲藏:連翹用麻袋包裝,每件25公斤左右。貯于倉庫干燥處,溫度30℃以下。相對濕度70%-75%。安全水分為8%-11%。本品較少蟲蛀,受潮易發霉。

養護:為害的倉蟲有煙草甲、鋸谷盜、米扁蟲、米黑蟲、麥蛾、絲薪甲等。發現蟲害,用磷化鋁熏殺,或密封抽氧充氮養護。儲藏期間,應保持環境整潔、干燥。

藥方選錄

治療小兒一切熱:連翹、防風、甘草(炙)、山梔子各等份。上搗羅為末,每服二錢,水一中盞,煎七分,去滓溫服。(《類證活人書》連翹飲)

藥物配伍

1.連翹配伍牛蒡子:連翹清熱解毒、散結消癰;牛蒡子疏散風熱、清熱利咽、解毒。二者伍用,有疏風清熱利咽、解毒散結消癰之功效,用于治療熱毒內盛之咽喉腫痛、痄腮發頤及瘡瘍腫毒等癥。

2.連翹配伍天花粉、蒲公英:連翹解毒散結消癰;天花粉解毒消腫排膿;蒲公英苦寒清熱解毒。三藥伍用,有解毒療瘡之功效,用于治療熱毒蘊結之乳癰出現紅腫熱痛者。

3.連翹配伍夏枯草:連翹解毒散結;夏枯草清肝散結。二者合用,可加強清熱散結之力,用于治療瘰疬痰核等癥。

4.連翹配伍竹葉:連翹清心火解瘡毒;竹葉清心火利小便。兩藥伍用,有清心解毒、利小便之功效,用于治療心經有火,下移小腸之心煩、口舌生瘡、小便短赤熱痛等癥。

藥典標準

《中國藥典》2015年版一部

本品為木犀科植物連翹Forsythia suspensa(Thunb.) Vahl的干燥果實。秋季果實初熟尚帶綠色時采收,除去雜質,蒸熟,曬干,習稱“青翹”;果實熟透時采收,曬干,除去雜質,習稱“老翹”。

【性狀】 本品呈長卵形至卵形,稍扁,長1.5~2.5cm,直徑0.5~1.3cm。表面有不規則的縱皺紋和多數突起的小斑點,兩面各有1條明顯的縱溝。頂端銳尖,基部有小果梗或已脫落。青翹多不開裂,表面綠褐色,突起的灰白色小斑點較少;質硬;種子多數,黃綠色,細長,一側有翅。老翹自頂端開裂或裂成兩瓣,表面黃棕色或紅棕色,內表面多為淺黃棕色,平滑,具一縱隔;質脆;種子棕色,多已脫落。氣微香,味苦。

【鑒別】 (1)本品果皮橫切面:外果皮為1列扁平細胞,外壁及側壁增厚,被角質層。中果皮外側薄壁組織中散有維管束;中果皮內側為多列石細胞,長條形、類圓形或長圓形,壁厚薄不一,多切向鑲嵌狀排列。內果皮為1列薄壁細胞。

(2)取本品粉末1g,加石油醚(30~60℃)20ml,密塞,超聲處理15分鐘,濾過,棄去石油醚液,殘渣揮干石油醚,加甲醇20ml,密塞,超聲處理20分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取連翹對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取連翹苷對照品,加甲醇制成每1ml含0.25mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各3μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇(8:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

【檢查】 雜質 青翹不得過3%;老翹不得過9%(通則 2301)。

水分 不得過10.0%(通則0832第四法)。

總灰分 不得過4.0% (通則2302)。

【浸出物】 照醇溶性浸出物測定法(通則2201)項下的冷浸法測定,用65%乙醇作溶劑,青翹不得少于30.0%;老翹不得少于16.0%。

【含量測定】 連翹苷 照高效液相色譜法(通則0512)測定。

色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(25:75)為流動相;檢測波長為277nm。理論板數按連翹苷峰計算應不低于3000。

對照品溶液的制備 取連翹苷對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。

供試品溶液的制備 取本品粉末(過五號篩)約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇15ml,稱定重量,浸漬過夜,超聲處理(功率250W,頻率40kHz)25分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,蒸至近干,加中性氧化鋁0.5g拌勻,加在中性氧化鋁柱(100~120目,1g,內徑為1~1.5cm)上,用70%乙醇80ml冼脫,收集洗脫液,濃縮至干,殘渣用50%甲醇溶解,轉移至5ml量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

本品按干燥品計算,含連翹苷(C27H34O11)不得少于 0.15%。

連翹酯苷A 照高效液相色譜法(通則0512)測定。

色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.4%冰醋酸溶液(15:85)為流動相;檢測波長為330nm。理論板數按連翹酯苷A峰計算應不低于5000。

對照品溶液的制備 取連翹酯苷A對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得(臨用配制)。

供試品溶液的制備 取本品粉末(過五號篩)約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入70%甲醇15ml,密塞,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率40kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用70%甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

本品按干燥品計算,含連翹酯苷A(C29H36O15)不得少于0.25%。

【性味與歸經】 苦,微寒。歸肺、心、小腸經。

【功能與主治】 清熱解毒,消腫散結,疏散風熱。用于癰疽,瘰疬,乳癰,丹毒,風熱感冒,溫病初起,溫熱入營,高熱煩渴,神昏發斑,熱淋澀痛。

【用法與用量】 6~15g。

【貯藏】 置干燥處。

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